vorgeburtliche Chromosomenanalysen (pränatale Diagnostik) aus
Fruchtwasser
Chorionzotten
Nabelschnurblut
Chromosomenanalysen aus
Blut
Haut- oder Sehnenbiopsien
Abortgewebe
Molekular-zytogenetische Untersuchung
Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH)
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