Aktuelle klinische Studien

Verantwortliche Ärzte

Univ.-Prof. Dr. med. habil. Ulrike Raap

Direktorin der Universitätsklinik für Dermatologie und Allergologie
Leitung des Allergiezentrums Oldenburg
Leitung des Hautkrebszentrums Oldenburg

Chefarztsekretariat-dermatologie@klinikum-oldenburg.de
Fax 0441 403-2852

Dr. med. Nikolaos Patsinakidis

Leitender Oberarzt

Facharzt für Dermatologie und Venerologie
Zusatzbezeichnung Allergologie
Allgemeine dermatologische Ambulanz, Studienambulanz und Tagesklinik
Hygienebeauftragter Arzt Dermatologie

patsinakidis.nikolaos@klinikum-oldenburg.de

Wir suchen Patienten/innen für Studien

Bei Interesse melden Sie sich bitte bei der Universitätsklinik für Dermatologie und Allergologie
Lena Fieber
Franceska Schwenker
Rahel-Straus-Str. 10
26133 Oldenburg


Montag und Freitag 08:00 – 15:00 Uhr
(Hinweise zu Studien)


Weitere Informationen erhalten sie außerdem unter: www.clinicaltrials.gov

Kontakt

Lena Fieber

Medizinische Fachangestellte & Study Nurse

Dermatologische Privatambulanz, Studienambulanz, Ambulanz, Tagesklinik und OP

studienzentrum-dermatologie@klinikum-oldenburg.de
Fon 0441 403-72851

Aktiv rekrutierend

Registrierungsnummer:
EudraCT-Nr. 2020-000727-40


Eine 2-teilige, nahtlose Teil A (Phase 2)/Teil B (Phase 3) randomisierte, Doppelblinde, Placebo-kontrollierte, multizentrische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von BIIB059 bei Teilnehmern mit aktivem subakutem kutanem Lupus erythematodes und/oder chronischem kutanem Lupus Erythematodes mit oder ohne systemische Manifestationen und refraktärer und/oder Intoleranz gegenüber einer Malariatherapie (AMETHYST)

Registrierungsnummer:
EudraCT-Nr. 2017-004998-13


Anpassbares Brodalumab-Dosierungsschema im Vergleich zur Standard Brodalumab-Behandlung über 52 Wochen bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis und ≥120 kg Körpergewicht; ADJUST

 

Registrierungsnummer:
EudraCT-Nr. 2021-006413-11


Text:
Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Dosisfindungsstudie der Phase 2 zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CDX-0159 bei Patienten mit chronisch induzierbarer Urtikaria.

Registrierungsnummer:
EudraCT-Nr. 2018-003080-56


Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, Phase-IIb/Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Spesolimab bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Hidradenitis Suppurativa. Lunsayil 1.

Das ADOReg ist das bundesweit größte prospektive klinische Register in der dermatologischen Onkologie mit einem wertvollen Mehrwert für alle Akteure im Gesundheitswesen.

Aktiv, nicht rekrutierend

Deutsches Psoriasisregister zur Therapie mit Biologika und Systemtherapeutika

Efisayil-2 GPP

Registrierungsnummer
EudraCT-Nr. 2018-003081-14


EffisayilTM 2: Multizentrische, randomisierte, parallele, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Phase IIb Dosisfindungsstudie, um die Wirksamkeit und Sicherheit von BI 655130 (Spesolimab) im Vergleich zu Placebo im Hinblick auf die Verhinderung von Krankheitsschüben der generalisierten pustulösen Psoriasis (GPP) bei Patienten mit einer Vorgeschichte einer GPP zu untersuchen.

Registrierungsnummer:
EudraCT-Nr. 2021-003543-16


Eine 24-wöchige Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Delgocitinib Creme 20mg/g (zweimal täglich) zu Alitretinoin Kapseln (einmal täglich). Bei Erwachsene Patienten mit schwerem chronischem Handekzem.

Abgeschlossene Studien

Registrierungsnummer
EudraCT-Nr. 2018-000839-28


Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, aktive und placebokontrollierte Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Ligelizumab (QGE031) bei der Behandlung der chronischen spontanen Urtikaria (CSU) bei Jugendlichen und Erwachsenen, die mit H1-Antihistaminika nicht ausreichend kontrolliert werden

Registierungsnummer/Studiencode
EudraCT-Nr. EXP-1373


Wirksamkeit und Sicherheit mit zweimal täglichen Anwendung von Delgocitinib-Creme 20 mg/g über 6 Wochen bei Patienten mit aktivem diskoidem Lupus erythematodes.

Registrierungsnummer
EudraCT-Nr. 22016-001671-79


Eine randomisierte, multizentrische 28-wöchige Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit der Kombination von Cosentyx (Secukinumab) (4-wöchentlich, 300 mg s.c.) mit einer Lebensstilintervention zur alleinigen Cosentyx-Therapie bei erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis vom Plaque-Typ und gleichzeitiger metabolischer Syndrom, gefolgt von einer 28-wöchigen Verlängerungsphase.

Registrierungsnummer/Studiencode
EudraCT-Nr. M-14745-41


Eine offene, randomisierte Phase-IV-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Tildrakizumab bei Patienten mit mittelschweer bis schwerer chronischen Plaque-Psoriasis, die nicht auf Dimethylfumarat-Therapien ansprechen.

Registrierungsnummer
EudraCT-Nr. 2018-001238-16


Eine randomisierte, doppelblinde, multizentrische Studie der Phase 3b mit Parallelgruppen zur Evaluierung weiterer therapeutischer Strategien mit Guselkumab bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis vom Plaque-Typ.

Registrierungsnummer
EudraCT-Nr. 2019-004293-25


Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Nemolizumab (CD14152) bei Patienten mit Prurigo nodularis.