Klinikum Oldenburg

Wir suchen Patienten/innen für Studien

Bei Interesse melden Sie sich bitte bei der Universitätsklinik für Dermatologie und Allergologie
Lena Fieber
Franceska Schwenker
Rahel-Straus-Str. 10
26133 Oldenburg


Montag und Freitag 08:00 – 15:00 Uhr
(Hinweise zu Studien)


Weitere Informationen erhalten sie außerdem unter: www.clinicaltrials.gov

Kontakt

Lena Fieber

Lena Fieber

Medizinische Fachangestellte & Study Nurse

Dermatologische Privatambulanz, Studienambulanz, Ambulanz, Tagesklinik und OP

Verantwortliche Ärzte

Ulrike Raap

Univ.-Prof. Dr. med. habil. Ulrike Raap

Direktorin der Universitätsklinik für Dermatologie und Allergologie
Leitung des Allergiezentrums Oldenburg
Leitung des Hautkrebszentrums Oldenburg

Nikolaos Patsinakidis

Dr. med. Nikolaos Patsinakidis

Leitender Oberarzt

Facharzt für Dermatologie und Venerologie
Zusatzbezeichnung Allergologie
Allgemeine dermatologische Ambulanz, Studienambulanz und Tagesklinik
Hygienebeauftragter Arzt Dermatologie

Aktiv rekrutierend

Registrierungsnummer:
EudraCT-Nr. 2020-000727-40


Eine 2-teilige, nahtlose Teil A (Phase 2)/Teil B (Phase 3) randomisierte, Doppelblinde, Placebo-kontrollierte, multizentrische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von BIIB059 bei Teilnehmern mit aktivem subakutem kutanem Lupus erythematodes und/oder chronischem kutanem Lupus Erythematodes mit oder ohne systemische Manifestationen und refraktärer und/oder Intoleranz gegenüber einer Malariatherapie (AMETHYST)

Das ADOReg ist das bundesweit größte prospektive klinische Register in der dermatologischen Onkologie mit einem wertvollen Mehrwert für alle Akteure im Gesundheitswesen.

Registrierungsnummer:
EUDRA-CT Nr.: 2024-511881-35-00



INCB 54707-306. Selektive Behandlung von oralem Povorcitinib bei Prurigo Nodularis Studie 2 (STOP-PN2) Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie der Phase 3 zu Povorcitinib bei Teilnehmern mit Prurigo Nodularis.

Registrierungsnummer:
EUDRA-CT Nr.: 2024-516745-39-00


Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-2b-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von IMVT-1402 bei Teilnehmern mit aktivem subakutem kutanem Lupus erythematodes (SCLE) und/oder chronischem kutanem Lupus erythematodes (CCLE) mit oder ohne systemische Manifestationen.

Aktiv, nicht rekrutierend

77242113PSO3001 (Psoriasis)
Registrierungsnummer:
EUDRA-CT Nr.: 2023-505120-59


Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von JNJ-77242113 für die Behandlung von Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis mit randomisiertem Entzug und Wiederaufnahme.


77242113PSO3004 (Psoriasis) 
Registrierungsnummer:
EUDRA-CT Nr.: 2023-507039-39



Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte und Deucravacitinib
aktive Vergleichsstudie der Phase 3 zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von JNJ-77242113 für die Behandlung von Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis.



 

Registrierungsnummer:
EUDRA-CT Nr.: 2023-505841-22


Eine randomisierte, multizentrische, doppelblinde, Placebo- und aktive Komparator-kontrollierte Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von TAK-279 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis.

Registrierungsnummer:
EUDRA-CT Nr.: 2023-505558-16


Eine offene Phase-3b-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Behandlung mit Lebrikizumab bei Erwachsenen und Jugendlichen mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis.

Registrierungsnummer:
EUDRA-CT Nr.: 2024-511360-87-00


Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von subkutan verabreichtem Sonelokimab im Vergleich zu Placebo bei erwachsenen Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Hidradenitis suppurativa.

Registrierungsnummer:
EUDRA-CT Nr.: 2023-508959-39


Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte und aktive Vergleichsstudie der Phase 3 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ESK-001 (ONWARD2).

Abgeschlossene Studien

Registrierungsnummer
EudraCT-Nr. 2018-000839-28


Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, aktive und placebokontrollierte Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Ligelizumab (QGE031) bei der Behandlung der chronischen spontanen Urtikaria (CSU) bei Jugendlichen und Erwachsenen, die mit H1-Antihistaminika nicht ausreichend kontrolliert werden

Registierungsnummer/Studiencode
EudraCT-Nr. EXP-1373


Wirksamkeit und Sicherheit mit zweimal täglichen Anwendung von Delgocitinib-Creme 20 mg/g über 6 Wochen bei Patienten mit aktivem diskoidem Lupus erythematodes.

Registrierungsnummer
EudraCT-Nr. 22016-001671-79


Eine randomisierte, multizentrische 28-wöchige Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit der Kombination von Cosentyx (Secukinumab) (4-wöchentlich, 300 mg s.c.) mit einer Lebensstilintervention zur alleinigen Cosentyx-Therapie bei erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis vom Plaque-Typ und gleichzeitiger metabolischer Syndrom, gefolgt von einer 28-wöchigen Verlängerungsphase.

Registrierungsnummer/Studiencode
EudraCT-Nr. M-14745-41


Eine offene, randomisierte Phase-IV-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Tildrakizumab bei Patienten mit mittelschweer bis schwerer chronischen Plaque-Psoriasis, die nicht auf Dimethylfumarat-Therapien ansprechen.

Registrierungsnummer
EudraCT-Nr. 2018-001238-16


Eine randomisierte, doppelblinde, multizentrische Studie der Phase 3b mit Parallelgruppen zur Evaluierung weiterer therapeutischer Strategien mit Guselkumab bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis vom Plaque-Typ.

Registrierungsnummer
EudraCT-Nr. 2019-004293-25


Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Nemolizumab (CD14152) bei Patienten mit Prurigo nodularis.

Registrierungsnummer:
EudraCT-Nr. 2017-004998-13


Anpassbares Brodalumab-Dosierungsschema im Vergleich zur Standard Brodalumab-Behandlung über 52 Wochen bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis und ≥120 kg Körpergewicht; ADJUST

 

Registrierungsnummer:
EudraCT-Nr. 2021-006413-11


Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Dosisfindungsstudie der Phase 2 zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CDX-0159 bei Patienten mit chronisch induzierbarer Urtikaria.

Registrierungsnummer:
EudraCT-Nr. 2018-003080-56


Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, Phase-IIb/Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Spesolimab bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Hidradenitis Suppurativa. Lunsayil 1.

Registrierungsnummer:
EUDRACT Nr.: 2022-000831-21


Eine Phase-II, Multizenter-Studie, randomisiert, doppelblind, placebokontrolliert, Parallelgruppenstudie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit der subkutanen Injektion von Daxdilimab zur Verringerung der Krankheitsaktivität bei erwachsenen Teilnehmern mit mittelschwerem bis schwerem primären Lupus Erythematodes. 

Deutsches Psoriasisregister zur Therapie mit Biologika und Systemtherapeutika

Registrierungsnummer:
EudraCT-Nr. 2021-003543-16


Eine 24-wöchige Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Delgocitinib Creme 20mg/g (zweimal täglich) zu Alitretinoin Kapseln (einmal täglich). Bei Erwachsene Patienten mit schwerem chronischem Handekzem.