Kontakt zur Terminvereinbarung

Eine Vorstellung im FBREK-Zentrum ist angezeigt bei Familien mit einer der folgenden Konstellationen:

• Mindestens 3 Frauen mit Brustkrebs** aus dergleichen* Linie einer Familie, unabhängig vom Erkrankungsalter

• Mindestens 2 Frauen mit Brustkrebs** aus dergleichen* Linie, davon 1 vor dem 51. Lebensjahr

• Mindestens 2 Frauen mit Eierstockkrebs** aus dergleichen* Linie

• Mindestens 1 Frau mit Brustkrebs** und 1 weitere Frau mit Eierstockkrebs** aus dergleichen* Linie

• Mindestens 1 Frau mit Brust- und Eierstockkrebs**

• Mindestens 1 Mann mit Brustkrebs**

• Mindestens 1 Frau mit Brustkrebs** vor dem 36. Lebensjahr

• Mindestens 1 Frau mit beidseitigem Brustkrebs** vor dem 51. Lebensjahr

• Mindestens 1 Frau mit triple-negativem Brustkrebs** vor dem 70. Lebensjahr

• Mindestens 1 Frau mit Eierstockkrebs** vor dem 80. Lebensjahr
• Mindestens 1 Person mit einer bereits nachgewiesenen pathogenen (krankheitsursächlichen) Genvariante

*„Gleiche Linie“ bezeichnet die mütterliche oder väterliche Abstammungslinie der ratsuchenden Person.

**Die Begriffe Brust- und Eierstockkrebs umfassen auch Krebsvorstufen (DCIS, Borderline-Tumoren, STIC) und primäre Tuben- und Peritonealkarzinome. 

Im Zuge neuer wissenschaftlicher Erkenntnisse erfolgt in bestimmten Zeitabständen eine Anpassung.

Folgende Unterlagen werden für die Anmeldung benötigt:

• Stammbaumfragebogen Krebs, diesen finden Sie hier.
• Vorbefunde zu Ihrer Erkrankung (bspw. Gynäkologischer Arztbrief, Pathologiebefund bei bereits erfolgter Operation)
• Falls vorhanden: Genetischer Befund von Ihnen oder Familienangehörigen

Senden Sie die Unterlagen an: 
Fbrek-zentrum@klinikum-oldenburg.de

oder

Zentrum für familiären Brust- und Eierstockkrebs Oldenburg
Rahel-Straus-Straße 10
26133 Oldenburg

Bei Fragen zum Anmeldeverfahren können Sie sich gerne schriftlich oder telefonisch an uns wenden. 
Sie erhalten eine Bestätigung über den Eingang sowie über möglicherweise ausstehende Unterlagen.

Unsere interdisziplinäre FBREK-Sprechstunde wird gemeinsam von der Abteilung für Medizinische Genetik und der Abteilung für Gynäkologie durchgeführt.

Im Erstgespräch erhalten Sie alle relevanten Informationen, die es Ihnen ermöglichen sollen, eine Entscheidung hinsichtlich der Durchführung einer molekulargenetischen Untersuchung treffen zu können.

Dabei gehen wir gemeinsam u.a. auf folgende Fragen ein:

• Welche Auswirkungen hat eine genetische Untersuchung für mich?
• Können sich dadurch Veränderungen in meiner Behandlung, Früherkennung oder Nachsorge ergeben?
• Was bedeutet ein Ergebnis für meine Familienangehörigen?

Sollten Sie sich für eine molekulargenetische Diagnostik entscheiden, wird im Anschluss an das Erstgespräch eine Blutprobe entnommen. Diese wird in unserem eigenen Labor oder in einem unserer Kooperationslabore auf das Vorliegen einer familiären Tumorneigung (Tumordisposition) untersucht.

Den Befund werden wir in einem Folgetermin gemeinsam besprechen. Aufgrund der Komplexität einer genetischen Untersuchung, kann dies mehrere Wochen in Anspruch nehmen.

Sollte der Einschluss in eine intensivierte Früherkennung und Nachsorge möglich sein, können die Untersuchungen über unsere Abteilung für Radiologie und unsere Abteilung für Gynäkologie stattfinden.