Studien
Wir suchen Patienten/innen für Studien
Bei Interesse melden Sie sich bitte bei der Universitätsklinik für Dermatologie und Allergologie
Lena Fieber
Franceska Schwenker
Rahel-Straus-Str. 10
26133 Oldenburg
Montag und Freitag 08:00 – 15:00 Uhr
(Hinweise zu Studien)
Weitere Informationen erhalten sie außerdem unter: www.clinicaltrials.gov
Kontakt

Lena Fieber
Medizinische Fachangestellte & Study Nurse
Dermatologische Privatambulanz, Studienambulanz, Ambulanz, Tagesklinik und OP
Verantwortliche Ärzte

Univ.-Prof. Dr. med. habil. Ulrike Raap
Direktorin der Universitätsklinik für Dermatologie und Allergologie
Leitung des Allergiezentrums Oldenburg
Leitung des Hautkrebszentrums Oldenburg
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0441 403-2852
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Chefarztsekretariat-dermatologie@klinikum-oldenburg.de

Dr. med. Nikolaos Patsinakidis
Leitender Oberarzt
Facharzt für Dermatologie und Venerologie
Zusatzbezeichnung Allergologie
Allgemeine dermatologische Ambulanz, Studienambulanz und Tagesklinik
Hygienebeauftragter Arzt Dermatologie
Aktiv rekrutierend
Amethyst (Lupus SLE und CLE)
Registrierungsnummer:
EudraCT-Nr. 2020-000727-40
Eine 2-teilige, nahtlose Teil A (Phase 2)/Teil B (Phase 3) randomisierte, Doppelblinde, Placebo-kontrollierte, multizentrische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von BIIB059 bei Teilnehmern mit aktivem subakutem kutanem Lupus erythematodes und/oder chronischem kutanem Lupus Erythematodes mit oder ohne systemische Manifestationen und refraktärer und/oder Intoleranz gegenüber einer Malariatherapie (AMETHYST)
ADOREG
Das ADOReg ist das bundesweit größte prospektive klinische Register in der dermatologischen Onkologie mit einem wertvollen Mehrwert für alle Akteure im Gesundheitswesen.
STOP-PN (Prurigo nodularis)
Registrierungsnummer:
EUDRA-CT Nr.: 2024-511881-35-00
INCB 54707-306. Selektive Behandlung von oralem Povorcitinib bei Prurigo Nodularis Studie 2 (STOP-PN2) Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie der Phase 3 zu Povorcitinib bei Teilnehmern mit Prurigo Nodularis.
Gleam (SCLE/CCLE)
Registrierungsnummer:
EUDRA-CT Nr.: 2024-516745-39-00
Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-2b-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von IMVT-1402 bei Teilnehmern mit aktivem subakutem kutanem Lupus erythematodes (SCLE) und/oder chronischem kutanem Lupus erythematodes (CCLE) mit oder ohne systemische Manifestationen.
Aktiv, nicht rekrutierend
Efisayil-2 (Generalisierte Psoriasis Pustulosa)
77242113PSO3001 (Psoriasis)
Registrierungsnummer:
EUDRA-CT Nr.: 2023-505120-59
Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von JNJ-77242113 für die Behandlung von Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis mit randomisiertem Entzug und Wiederaufnahme.
77242113PSO3004 (Psoriasis)
Registrierungsnummer:
EUDRA-CT Nr.: 2023-507039-39
Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte und Deucravacitinib
aktive Vergleichsstudie der Phase 3 zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von JNJ-77242113 für die Behandlung von Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis.
TAK-279 (Psoriasis)
Registrierungsnummer:
EUDRA-CT Nr.: 2023-505841-22
Eine randomisierte, multizentrische, doppelblinde, Placebo- und aktive Komparator-kontrollierte Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von TAK-279 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis.
ADhope (Atopische Dermatis)
Registrierungsnummer:
EUDRA-CT Nr.: 2023-505558-16
Eine offene Phase-3b-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Behandlung mit Lebrikizumab bei Erwachsenen und Jugendlichen mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis.
Moonlake (Akne inversa)
Registrierungsnummer:
EUDRA-CT Nr.: 2024-511360-87-00
Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von subkutan verabreichtem Sonelokimab im Vergleich zu Placebo bei erwachsenen Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Hidradenitis suppurativa.
Onward 2 (Psoriasis)
Registrierungsnummer:
EUDRA-CT Nr.: 2023-508959-39
Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte und aktive Vergleichsstudie der Phase 3 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ESK-001 (ONWARD2).
Abgeschlossene Studien
Ligelizumab (Urtikaria)
Registrierungsnummer
EudraCT-Nr. 2018-000839-28
Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, aktive und placebokontrollierte Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Ligelizumab (QGE031) bei der Behandlung der chronischen spontanen Urtikaria (CSU) bei Jugendlichen und Erwachsenen, die mit H1-Antihistaminika nicht ausreichend kontrolliert werden
Delgocitinib (Diskoider Lupus Erythematodes DLE)
Registierungsnummer/Studiencode
EudraCT-Nr. EXP-1373
Wirksamkeit und Sicherheit mit zweimal täglichen Anwendung von Delgocitinib-Creme 20 mg/g über 6 Wochen bei Patienten mit aktivem diskoidem Lupus erythematodes.
Metabolyx Studie (Psoriasis vulgaris)
Registrierungsnummer
EudraCT-Nr. 22016-001671-79
Eine randomisierte, multizentrische 28-wöchige Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit der Kombination von Cosentyx (Secukinumab) (4-wöchentlich, 300 mg s.c.) mit einer Lebensstilintervention zur alleinigen Cosentyx-Therapie bei erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis vom Plaque-Typ und gleichzeitiger metabolischer Syndrom, gefolgt von einer 28-wöchigen Verlängerungsphase.
Transition (Psoriasis vulgaris)
Registrierungsnummer/Studiencode
EudraCT-Nr. M-14745-41
Eine offene, randomisierte Phase-IV-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Tildrakizumab bei Patienten mit mittelschweer bis schwerer chronischen Plaque-Psoriasis, die nicht auf Dimethylfumarat-Therapien ansprechen.
GUIDE Studie (Psoriasis vulgaris)
Registrierungsnummer
EudraCT-Nr. 2018-001238-16
Eine randomisierte, doppelblinde, multizentrische Studie der Phase 3b mit Parallelgruppen zur Evaluierung weiterer therapeutischer Strategien mit Guselkumab bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis vom Plaque-Typ.
Olympia 1 (Prurigo nodularis)
Registrierungsnummer
EudraCT-Nr. 2019-004293-25
Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Nemolizumab (CD14152) bei Patienten mit Prurigo nodularis.
Adjust (Psoriasis Vulgaris)
Registrierungsnummer:
EudraCT-Nr. 2017-004998-13
Anpassbares Brodalumab-Dosierungsschema im Vergleich zur Standard Brodalumab-Behandlung über 52 Wochen bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis und ≥120 kg Körpergewicht; ADJUST
CDX-0159 (Urtikaria)
Registrierungsnummer:
EudraCT-Nr. 2021-006413-11
Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Dosisfindungsstudie der Phase 2 zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CDX-0159 bei Patienten mit chronisch induzierbarer Urtikaria.
Lunsayil (Akne Inversa)
Registrierungsnummer:
EudraCT-Nr. 2018-003080-56
Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, Phase-IIb/Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Spesolimab bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Hidradenitis Suppurativa. Lunsayil 1.
Horizion (DLE)
Registrierungsnummer:
EUDRACT Nr.: 2022-000831-21
Eine Phase-II, Multizenter-Studie, randomisiert, doppelblind, placebokontrolliert, Parallelgruppenstudie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit der subkutanen Injektion von Daxdilimab zur Verringerung der Krankheitsaktivität bei erwachsenen Teilnehmern mit mittelschwerem bis schwerem primären Lupus Erythematodes.
PsoBest Register
Deutsches Psoriasisregister zur Therapie mit Biologika und Systemtherapeutika
Delta Force (Chronisches Hand Ekzem)
Registrierungsnummer:
EudraCT-Nr. 2021-003543-16
Eine 24-wöchige Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Delgocitinib Creme 20mg/g (zweimal täglich) zu Alitretinoin Kapseln (einmal täglich). Bei Erwachsene Patienten mit schwerem chronischem Handekzem.